ПЕРВАЯ ИГРА ОТ ЗЕРКАЛА!
Вы можете отправить нам 1,5% своих польских налогов
Беларусы на войне
  1. В Беларуси почти 30 тысяч новорожденных проверили на первичный иммунодефицит. Врачи выявили два редких заболевания
  2. Анна Канопацкая меняет фамилию
  3. Из Минска вылетел самолет нестандартного авиарейса, а завтра будет еще один. Что необычного в этих полетах?
  4. Синоптики сделали предупреждение из-за погоды в воскресенье
  5. Валютному рынку прогнозировали перемены. Возможно, они начались — в обменниках наблюдаются изменения по доллару
  6. Белый пепел, «дети-медузы» и рождение монстра. История катастрофического ядерного испытания, которую пытались скрыть
  7. БНФ предупреждал, но его не послушали — и сделали подарок Лукашенко. Что было не так с первой Конституцией Беларуси
  8. BELPOL: Российский завод сорвал сроки и выставил огромный счет беларусам за «союзный самолет»
  9. Один из операторов придумал, как обойти ограничения по безлимитному мобильному интернету. Клиенты, скорее всего, оценят находчивость


/

Instagram заблокировал страницу, где размещался сбор средств на покупку откашливателя 17-летнему жителю Слуцка Олегу Городничему. При попытке зайти в профиль парня соцсеть сообщает, что страница недоступна.

Олег Городничий. Фото: instagram.com/slutskgorod
Олег Городничий. Фото: instagram.com/slutskgorod

Мама Олега Вероника рассказала местному изданию SlutskGorod, что страницу помощи ее сыну вела волонтер, которая помогала закрыть сбор. Необходимую сумму собрали, аппарат купили, а вот отчет о потраченных средствах в профиле опубликовать не получится — все аккаунты помощи ребенку, а также личную страницу волонтера соцсеть заблокировала навсегда. Причину блокировки женщина не назвала.

Документы, которые подтверждают целевое расходование средств, и фотографии откашливателя мама парня передала в редакцию SlutskGorod. С ними можно ознакомиться по ссылке. Женщина также рассказала, что 29 октября из Минска приезжал специалист, который настроил прибор для Олега.

Напомним, у Олега Городничего было диагностировано редкое генетическое заболевание — прогрессирующая миодистрофия Дюшенна-Беккера с клиническим вариантом течения Дюшенна. На этом фоне у парня слабый иммунитет, плохо функционируют сердце и органы дыхания.

Пациентам с таким диагнозом трудно откашляться, мокроты практически не отходят, что чаще всего приводит к пневмонии.

— Страшнее всего, что частые пневмонии приводят к отказу легких, и ребенок попадает под аппарат ИВЛ навсегда, — рассказывала ранее Вероника.