ПЕРВАЯ ИГРА ОТ ЗЕРКАЛА!
Вы можете отправить нам 1,5% своих польских налогов
Беларусы на войне
  1. Синоптики сделали предупреждение из-за погоды в воскресенье
  2. В Беларуси почти 30 тысяч новорожденных проверили на первичный иммунодефицит. Врачи выявили два редких заболевания
  3. BELPOL: Российский завод сорвал сроки и выставил огромный счет беларусам за «союзный самолет»
  4. Из Минска вылетел самолет нестандартного авиарейса, а завтра будет еще один. Что необычного в этих полетах?
  5. БНФ предупреждал, но его не послушали — и сделали подарок Лукашенко. Что было не так с первой Конституцией Беларуси
  6. Валютному рынку прогнозировали перемены. Возможно, они начались — в обменниках наблюдаются изменения по доллару
  7. Анна Канопацкая меняет фамилию
  8. Один из операторов придумал, как обойти ограничения по безлимитному мобильному интернету. Клиенты, скорее всего, оценят находчивость
  9. Белый пепел, «дети-медузы» и рождение монстра. История катастрофического ядерного испытания, которую пытались скрыть
Чытаць па-беларуску


У беларуски Риты Юшкевич спинально-мышечная атрофия II типа. Для лечения болезни требовалась одна инъекция Zolgensma, которая стоит почти 2 млн долларов. Эту сумму собрать удалось, но теперь выяснилось, что сделать девочке инъекцию невозможно по медицинским показаниям. Об этом мама Риты рассказала в Instagram. Внимание на пост обратила «Наша Ніва».

Мама Риты сообщила, что уже после сбора денег у девочки выявили слишком высокий уровень антител в крови на препарат. На полное принятие ситуации им понадобился месяц, и в итоге они решили препарат не вводить.

«Две недели назад у нас была консультация с врачом из клиники Дубая по поводу антител. Все наши опасения подтвердились: Zolgensma нельзя ввести при высоком уровне антител; медикаментозно нельзя снизить их уровень. Рекомендовано было попробовать сдать анализ через 6 месяцев. Мы решили не ждать», — написала женщина.

По ее словам, уровень антител в организме девочки не падает, а только увеличивается.

«Утешает то, что Рита на поддерживающей терапии. А благодаря вам, у Риты будут средства на всю жизнь на реабилитацию и необходимое оборудование. Строя планы, я надеюсь, что Рита будет жить долго. И жизнь эта будет в постоянной госпитализации, реабилитации. И это будет нелегкая жизнь», — пишет мама девочки.

По ее словам, значительная часть средств будет оставлена Рите на пожизненно необходимое. Часть средств будет постепенно роздана сборам и детям, которые нуждаются в лечении и реабилитации в Беларуси. Решение по распределению денег другим детям будет приниматься совместно с волонтерами, которые вели сбор.